超納雙相納米材料

具有高度對稱性的晶體和長程無序的非晶體 是固體材料的兩種典型結構。金屬的微觀結 構通常由晶粒和晶界組成。提高金屬性能的 方法一般是調控相組成以及晶體缺陷,例如 析出強化和位錯強化等典型金屬強化機制。 相比之下,金屬玻璃以其無定形結構和高強 度而聞名(例如,Co 基金屬玻璃的強度可達 6 GPa),但金屬玻璃在變形時常常表現出 變形軟化和應變局部化的特點,最終導致明 顯的室溫脆性。此外,金屬玻璃的各項性能 高度依賴于成分的選擇,並且缺乏明確的結 構單元(例如晶體的位錯)來調控其性能。 在該項研究中,我們提出將超納雙相納米結 構金屬(其結構單元的尺寸為 1~10 nm)作 為一種新的金屬材料家族。超納雙相金屬材 料的性能和力學行為與傳統的金屬材料和無 定形固體完全不同。目前,超納雙相金屬材 料的開發和應用面臨著幾個挑戰:1)亟需開 發一種高效、低成本磁控濺射的工藝,以製 備多種金屬(Pt、Pd、Ru、Mg、Al 等)的 超納雙相薄膜; 2) 揭示在超納尺度下兩種不 同組成相之間的交互作用以及對性能的調控 機制; 3) 拓展和開發超納雙相納米金屬材料 的應用範圍,應重點挖掘在一些具有高附加 值的電催化、微電子器件領域的應用潛力。

超納雙相納米結構化可實現結構材料的高強度和高韌性

超納雙相晶體非晶材料的製備依賴于合金成 分和磁控濺射工藝的精細設計。該類初始合 金應當具有臨界的玻璃形成能力從而避免形 成完全的非晶或晶體結構。在濺射過程中, 需要嚴格控制功率、溫度和氣壓等工藝參數 以調控超納尺度晶體的生長。超納雙相材料 由小於 10 納米的晶粒和非晶殼層構成。在變 形過程中,晶體相可以阻礙非晶相中剪切帶 的擴展從而抑制非晶的應變軟化行為;而非 晶殼層能夠阻礙晶粒的滑移和位錯的遷移, 避免反 Hall-Petch 效應的出現。因此,超納 雙相結構這種獨特的非晶 - 晶體協同效應可 以極大地改善材料的力學性能,使得這種材 料在室溫下具備近理想強度並解決尺寸效應 問題。

圖 1 NPMM 實驗室用於製備超納雙相納米材料的磁控濺射設備。

具有高催化特性的超納雙相納米結構催化劑

貴金屬催化劑具有優異的催化效率和產物選 擇性,廣泛用於基本的能量轉換反應,將大 氣中的水、二氧化碳和氮轉化為高價值的能 源產品(氫、碳氫化合物和氨)。然而,作 為下一代可持續能源系統核心的氫氣的大規 模工業生產受到鉑族貴金屬催化劑稀缺性和 高昂成本,以及複雜生產條件的制約。具有 大量相界面的超納雙相納米材料是傳統的析 氫反應(HER)催化劑的替代品,其具有產 業化潛力和出色的催化性能。

貴金屬基的超納雙相納米材料具有可控的相 組成和大量的相界面,這種獨特的納米結構 特徵可為催化反應提供豐富的活性位點從而 顯著地改善催化效率。二維片狀的超納雙相 納米催化劑可避免常規納米材料所出現的團 聚和奧斯維德熟化效應。非晶相的自穩定行 為也可進一步提高超納雙相納米催化劑的穩 定性。相比於常規的低維納米催化劑,這種 獨特的超納雙相結構可為高性能催化劑的設 計提供更多的結構調控自由度。我們計畫設 計不同的貴金屬含量、晶體取向和晶體非晶 比例以改善不同催化環境下的 HER 催化活性 並保持極高的電催化穩定性。

圖 2 超納雙相納米結構的示意圖。

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